미국 생명공학회사 리제네론가 개발 중인 코로나19 항체 치료제가 미 식품의약국 FDA의 긴급사용 승인을 받았습니다.
FDA는 현지 시각 21일, 12세 이상의 경증 또는 중간 정도 증상을 보이는 코로나19 환자 치료에 리제네론의 단일클론 항체 치료제 'REGN-COV2'의 긴급사용을 허가했습니다.
FDA에 따르면 임상시험에서 이 약물을 투여한 고위험군 환자들은 가짜 약을 투약한 대조군과 비교해, 28일 이내에 코로나19 증상으로 입원하거나 응급실에 가는 비율이 감소한 것으로 나타났습니다.
FDA는 안전성과 효과를 계속 평가해나갈 방침입니다.
이 치료제는 지난달 트럼프 대통령의 코로나19 치료에 램데시비르와 함께 사용돼 주목받은 바 있습니다.